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Analyse moléculaire complexe pour la recherche d'une affection constitutionnelle (niveau 1) (Règle diagnostique 6, 10, 18)

Analyse moléculaire complexe pour la recherche d'une affection constitutionnelle (niveau 1) (Règle diagnostique 6, 10, 18)

Analyse moléculaire complexe pour la recherche d'une affection constitutionnelle (niveau 2) (Règle diagnostique 6, 10, 18)

Analyse moléculaire complexe pour la recherche d'une affection constitutionnelle (niveau 2) (Règle diagnostique 6, 10, 18)

Analyse moléculaire complexe pour la recherche d'une affection constitutionnelle (niveau 3) (Règle diagnostique 6, 10, 18)

Analyse moléculaire complexe pour la recherche d'une affection constitutionnelle (niveau 3) (Règle diagnostique 6, 10, 18)

Analyse moléculaire complexe pour la recherche de mutations dans le cadre de cancer ou de syndrome cancéreux familial (niveau 1) (Règle diagnostique 10, 18)

Analyse moléculaire complexe pour la recherche de mutations dans le cadre de cancer ou de syndrome cancéreux familial (niveau 1) (Règle diagnostique 10, 18)

Analyse moléculaire complexe pour la recherche de mutations dans le cadre de cancer ou de syndrome cancéreux familial (niveau 2) (Règle diagnostique 10, 18)

Analyse moléculaire complexe pour la recherche de mutations dans le cadre de cancer ou de syndrome cancéreux familial (niveau 2) (Règle diagnostique 10, 18)

Analyse moléculaire complexe pour la recherche de mutations dans le cadre de cancer ou de syndrome cancéreux familial (niveau 3) (Règle diagnostique 10, 18)

Analyse moléculaire complexe pour la recherche de mutations dans le cadre de cancer ou de syndrome cancéreux familial (niveau 3) (Règle diagnostique 10, 18)

Dosage simple d'une enzyme intracellulaire ou extracellulaire, responsable d'une affection génétique : par analyse supplémentaire (Règle de cumul 2) (Règle diagnostique 10, 14)

Dosage simple d'une enzyme intracellulaire ou extracellulaire, responsable d'une affection génétique : par analyse supplémentaire (Règle de cumul 2) (Règle diagnostique 10, 14)

Analyse complexe quantitative et qualitative en vue de l'identification d'un déficit responsable d'une affection constitutionnelle, pour l'ensemble des analyses (Règle de cumul 2) (Règle diagnostique 10, 13, 18)

Analyse complexe quantitative et qualitative en vue de l'identification d'un déficit responsable d'une affection constitutionnelle, pour l'ensemble des analyses (Règle de cumul 2) (Règle diagnostique 10, 13, 18)

Dépistage prénatal de la trisomie 21 par une méthode de biologie moléculaire sur un prélèvement sanguin de la mère à partir de la 12e semaine de grossesse #(Maximum 1) (Règle de cumul 4) (Règles diagnostiques 23 et 24)

Dépistage prénatal de la trisomie 21 par une méthode de biologie moléculaire sur un prélèvement sanguin de la mère à partir de la 12e semaine de grossesse #(Maximum 1) (Règle de cumul 4) (Règles diagnostiques 23 et 24)

Recherche de la mutation du facteur V, de type Leiden, par une technique de biologie moléculaire #(Maximum 1) (Règle diagnostique 2)

Recherche de la mutation du facteur V, de type Leiden, par une technique de biologie moléculaire #(Maximum 1) (Règle diagnostique 2)

Recherche de la mutation du facteur II (G20210A) par une technique de biologie moléculaire #(Maximum 1) (Règle diagnostique 3)

Recherche de la mutation du facteur II (G20210A) par une technique de biologie moléculaire #(Maximum 1) (Règle diagnostique 3)

Recherche du génotype RH1 d’un foetus sur le sang d’une mère RH :-1 (RhD négatif) #(Maximum1) (Règle diagnostique 4)

Recherche du génotype RH1 d’un foetus sur le sang d’une mère RH :-1 (RhD négatif) #(Maximum1) (Règle diagnostique 4)

Examen immunohistochimique pour la révélation d’antigènes pendant la phase d’investigation diagnostique d’une tumeur du système nerveux central, d’une tumeur des tissus mous, d’une tumeur mésothéliale ou lors de l’investigation d’une pathologie non-oncologique du rein ou du foie, par antisérum