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Codes dans cet article

CodeDescriptionTypeCléTarifMax.
587915 Dépistage d’une mutation ponctuelle acquise au moyen d’une méthode de biologie moléculaire dans la phase d’investigation diagnostique d’une tumeur solide non lymphoïde et non-myéloïde. (Règle de cumul 5) (Règle diagnostique 1, 13) Ambulant B 1800 95,17 € -
587926 Dépistage d’une mutation ponctuelle acquise au moyen d’une méthode de biologie moléculaire dans la phase d’investigation diagnostique d’une tumeur solide non lymphoïde et non-myéloïde. (Règle de cumul 5) (Règle diagnostique 1, 13) Hospitalisé B 1800 95,17 € -
588431 Dépistage d'anomalies acquises chromosomiques ou géniques (à l'exception du réarrangement des gènes des immunoglobulines ou des gènes du récepteur des cellules T), au moyen d'une méthode de biologie moléculaire : dans la phase d'investigation diagnostique d'une leucémie lymphoïde aiguë, y compris le lymphome de Burkitt ou le lymphome T- ou B-lymphoblastique #(Maximum 5) (Règle diagnostique 1, 5) Ambulant B 3000 158,62 € -
588442 Dépistage d'anomalies acquises chromosomiques ou géniques (à l'exception du réarrangement des gènes des immunoglobulines ou des gènes du récepteur des cellules T), au moyen d'une méthode de biologie moléculaire : dans la phase d'investigation diagnostique d'une leucémie lymphoïde aiguë, y compris le lymphome de Burkitt ou le lymphome T- ou B-lymphoblastique #(Maximum 5) (Règle diagnostique 1, 5) Hospitalisé B 3000 158,62 € -
588453 Dépistage d'anomalies acquises chromosomiques ou géniques (à l'exception du réarrangement des gènes des immunoglobulines ou des gènes du récepteur cellule T), au moyen d'une méthode de biologie moléculaire : dans la phase d'investigation diagnostique d'une affection lymphoïde chronique (lymphome non-Hodgkinien, leucémie lymphoïde chronique, myélome multiple), à l'exclusion d'une leucémie aiguë, du lymphome de Burkitt, ou des lymphomes lymphoblastiques B ou d'une anémie réfractaire avec exès de blaste (AREB) (Règle diagnostique 1, 6) Ambulant B 3000 158,62 € -
588464 Dépistage d'anomalies acquises chromosomiques ou géniques (à l'exception du réarrangement des gènes des immunoglobulines ou des gènes du récepteur cellule T), au moyen d'une méthode de biologie moléculaire : dans la phase d'investigation diagnostique d'une affection lymphoïde chronique (lymphome non-Hodgkinien, leucémie lymphoïde chronique, myélome multiple), à l'exclusion d'une leucémie aiguë, du lymphome de Burkitt, ou des lymphomes lymphoblastiques B ou d'une anémie réfractaire avec exès de blaste (AREB) (Règle diagnostique 1, 6) Hospitalisé B 3000 158,62 € -
588475 Dépistage du réarrangement des gènes des immunoglobulines ou des gènes du récepteur -T au moyen d'une méthode de biologie moléculaire : dans la phase d'investigation diagnostique d'une leucémie lymphoïde chronique ou d'un lymphome non-Hodgkinien (à l'exclusion d'une leucémie aiguë, d'un lymphome de Burkitt ou de lymphomes lymphoblastiques T- ou B) (Règle diagnostique 1, 7) Ambulant B 3000 158,62 € -
588486 Dépistage du réarrangement des gènes des immunoglobulines ou des gènes du récepteur -T au moyen d'une méthode de biologie moléculaire : dans la phase d'investigation diagnostique d'une leucémie lymphoïde chronique ou d'un lymphome non-Hodgkinien (à l'exclusion d'une leucémie aiguë, d'un lymphome de Burkitt ou de lymphomes lymphoblastiques T- ou B) (Règle diagnostique 1, 7) Hospitalisé B 3000 158,62 € -
588490 Dépistage du réarrangement des gènes des immunoglobulines ou des gènes du récepteur -T au moyen d'une méthode de biologie moléculaire : dans la phase d'investigation diagnostique d'une leucémie lymphoblastique aiguë, d'un lymphome de Burkitt ou de lymphomes lymphoblastiques -T ou -B (Règle diagnostique 1, 7) Ambulant B 3000 158,62 € -
588501 Dépistage du réarrangement des gènes des immunoglobulines ou des gènes du récepteur -T au moyen d'une méthode de biologie moléculaire : dans la phase d'investigation diagnostique d'une leucémie lymphoblastique aiguë, d'un lymphome de Burkitt ou de lymphomes lymphoblastiques -T ou -B (Règle diagnostique 1, 7) Hospitalisé B 3000 158,62 € -
588512 Dépistage d'anomalies acquises chromosomiques ou géniques (à l'exception des réarrangements des gènes des immunoglobulines et du récepteur -T) au moyen d'une méthode de biologie moléculaire : dans la phase d'investigation diagnostique d'une néoplasie myéloproliférative chronique (Règle diagnostique 1, 8) Ambulant B 3500 185,05 € -
588523 Dépistage d'anomalies acquises chromosomiques ou géniques (à l'exception des réarrangements des gènes des immunoglobulines et du récepteur -T) au moyen d'une méthode de biologie moléculaire : dans la phase d'investigation diagnostique d'une néoplasie myéloproliférative chronique (Règle diagnostique 1, 8) Hospitalisé B 3500 185,05 € -
588534 Dépistage d'anomalies chromosomiques ou géniques acquises à l’exception d’une mutation ponctuelle au moyen d'une méthode de biologie moléculaire, dans la phase d'investigation diagnostique d'une tumeur solide non-lymphoïde et non-myéloïde (Règle de cumul 5) (Règle diagnostique 1, 13) Ambulant B 3000 158,62 € -
588545 Dépistage d'anomalies chromosomiques ou géniques acquises à l’exception d’une mutation ponctuelle au moyen d'une méthode de biologie moléculaire, dans la phase d'investigation diagnostique d'une tumeur solide non-lymphoïde et non-myéloïde (Règle de cumul 5) (Règle diagnostique 1, 13) Hospitalisé B 3000 158,62 € -
588556 Dépistage d'une amplification du gène HER2 au moyen d'une technique par "hybridization" in situ (Règle diagnostique 1, 13, 21) Ambulant B 5000 - -
588560 Dépistage d'une amplification du gène HER2 au moyen d'une technique par "hybridization" in situ (Règle diagnostique 1, 13, 21) Hospitalisé B 5000 - -
588571 Dépistage d'anomalies acquises chromosomiques ou géniques au moyen d'une méthode de biologie moléculaire pour le suivi d'une affection lymphoïde ou myéloïde, à l'exception d'une leucémie myéloïde chronique, pour laquelle les anomalies concernées ont été établies dans la phase d'investigation diagnostique et pour laquelle un traitement à but curatif est instauré #(Maximum 1) (Règle diagnostique 9) Ambulant B 3000 158,62 € -
588582 Dépistage d'anomalies acquises chromosomiques ou géniques au moyen d'une méthode de biologie moléculaire pour le suivi d'une affection lymphoïde ou myéloïde, à l'exception d'une leucémie myéloïde chronique, pour laquelle les anomalies concernées ont été établies dans la phase d'investigation diagnostique et pour laquelle un traitement à but curatif est instauré #(Maximum 1) (Règle diagnostique 9) Hospitalisé B 3000 158,62 € -
588593 Dépistage d'un réarrangement de gène acquis, au moyen d'une méthode quantitative de biologie moléculaire pour le suivi d'une leucémie myéloïde chronique dans laquelle un réarrangement du gène bcr/abl a été établi dans la phase d'investigation diagnostique, et pour laquelle un traitement à but curatif est instauré #(Maximum 1) (Règle diagnostique 9) Ambulant B 3000 - -
588604 Dépistage d'un réarrangement de gène acquis, au moyen d'une méthode quantitative de biologie moléculaire pour le suivi d'une leucémie myéloïde chronique dans laquelle un réarrangement du gène bcr/abl a été établi dans la phase d'investigation diagnostique, et pour laquelle un traitement à but curatif est instauré #(Maximum 1) (Règle diagnostique 9) Hospitalisé B 3000 - -
588770 Dépistage d'une anomalie génique acquise dans la moelle osseuse, au moyen d'une méthode de biologie moléculaire, pour le suivi d'une tumeur solide métastasée non-lymphoïde et non-myéloïde dont le réarrangement de gène concerné a été établi dans la phase d'investigation diagnostique, et pour lequel un traitement à but curatif est instauré #(Maximum 1) (Règle diagnostique 10) Ambulant B 3000 158,62 € -
588781 Dépistage d'une anomalie génique acquise dans la moelle osseuse, au moyen d'une méthode de biologie moléculaire, pour le suivi d'une tumeur solide métastasée non-lymphoïde et non-myéloïde dont le réarrangement de gène concerné a été établi dans la phase d'investigation diagnostique, et pour lequel un traitement à but curatif est instauré #(Maximum 1) (Règle diagnostique 10) Hospitalisé B 3000 158,62 € -
588792 Identification de polymorphismes génétiques par détection de répétition en tandem court de l'ADN chez un donneur de cellules souches hématopoïétiques pour transplantation de cellules souches allogéniques #(Maximum 1) Ambulant B 4000 211,49 € -
588803 Identification de polymorphismes génétiques par détection de répétition en tandem court de l'ADN chez un donneur de cellules souches hématopoïétiques pour transplantation de cellules souches allogéniques #(Maximum 1) Hospitalisé B 4000 211,49 € -
588814 Suivi de l'état de chimérisme après transplantation de cellules souches allogéniques par une méthode de biologie moléculaire #(Maximum 1) (Règle de cumul 3) (Règle diagnostique 11) Ambulant B 4000 211,49 € -
588825 Suivi de l'état de chimérisme après transplantation de cellules souches allogéniques par une méthode de biologie moléculaire #(Maximum 1) (Règle de cumul 3) (Règle diagnostique 11) Hospitalisé B 4000 211,49 € -
588836 Evaluation au moyen d'une méthode de biologie moléculaire de la contamination par des cellules malignes d'un concentré de cellules souches dans le cadre d'une transplantation de cellules souches autologues #(Maximum 1) (Règle diagnostique 12) Ambulant B 3000 158,62 € -
588840 Evaluation au moyen d'une méthode de biologie moléculaire de la contamination par des cellules malignes d'un concentré de cellules souches dans le cadre d'une transplantation de cellules souches autologues #(Maximum 1) (Règle diagnostique 12) Hospitalisé B 3000 158,62 € -
588851 Identification de polymorphismes génétiques par détection de répétition en tandem court de l'ADN chez un receveur de cellules souches hématopoïétiques allogènes #(Maximum 1) Ambulant B 4000 211,49 € -
588862 Identification de polymorphismes génétiques par détection de répétition en tandem court de l'ADN chez un receveur de cellules souches hématopoïétiques allogènes #(Maximum 1) Hospitalisé B 4000 211,49 € -
589691 Dépistage de la mutation V617F de JAK2 dans la phase d'investigation diagnostique d'un syndrome myéloprolifératif (SMP) (Règle diagnostique 1, 13) Ambulant B 4000 - -
589702 Dépistage de la mutation V617F de JAK2 dans la phase d'investigation diagnostique d'un syndrome myéloprolifératif (SMP) (Règle diagnostique 1, 13) Hospitalisé B 4000 - -
589713 Dépistage d'une anomalie acquise du gène K-RAS par méthode de biologie moléculaire, dans le cadre de la prescription d'un traitement par anticorps monoclonaux spécifiques de la tumeur chez des patients présentant un carcinome colorectal métastasé (Règle diagnostique 14, règle de cumul 1) Ambulant B 8000 - -
589724 Dépistage d'une anomalie acquise du gène K-RAS par méthode de biologie moléculaire, dans le cadre de la prescription d'un traitement par anticorps monoclonaux spécifiques de la tumeur chez des patients présentant un carcinome colorectal métastasé (Règle diagnostique 14, règle de cumul 1) Hospitalisé B 8000 - -
589831 Dépistage de la mutation EGFR (Règle diagnostique 1,13, 22) Ambulant B 8000 - -
589842 Dépistage de la mutation EGFR (Règle diagnostique 1,13, 22) Hospitalisé B 8000 - -