| 587915 |
Dépistage d’une mutation ponctuelle acquise au moyen d’une méthode de biologie moléculaire dans la phase d’investigation diagnostique d’une tumeur solide non lymphoïde et non-myéloïde. (Règle de cumul 5) (Règle diagnostique 1, 13) |
Ambulant |
B 1800 |
95,17 € |
- |
| 587926 |
Dépistage d’une mutation ponctuelle acquise au moyen d’une méthode de biologie moléculaire dans la phase d’investigation diagnostique d’une tumeur solide non lymphoïde et non-myéloïde. (Règle de cumul 5) (Règle diagnostique 1, 13) |
Hospitalisé |
B 1800 |
95,17 € |
- |
| 588431 |
Dépistage d'anomalies acquises chromosomiques ou géniques (à l'exception du réarrangement des gènes des immunoglobulines ou des gènes du récepteur des cellules T), au moyen d'une méthode de biologie moléculaire : dans la phase d'investigation diagnostique d'une leucémie lymphoïde aiguë, y compris le lymphome de Burkitt ou le lymphome T- ou B-lymphoblastique #(Maximum 5) (Règle diagnostique 1, 5) |
Ambulant |
B 3000 |
158,62 € |
- |
| 588442 |
Dépistage d'anomalies acquises chromosomiques ou géniques (à l'exception du réarrangement des gènes des immunoglobulines ou des gènes du récepteur des cellules T), au moyen d'une méthode de biologie moléculaire : dans la phase d'investigation diagnostique d'une leucémie lymphoïde aiguë, y compris le lymphome de Burkitt ou le lymphome T- ou B-lymphoblastique #(Maximum 5) (Règle diagnostique 1, 5) |
Hospitalisé |
B 3000 |
158,62 € |
- |
| 588453 |
Dépistage d'anomalies acquises chromosomiques ou géniques (à l'exception du réarrangement des gènes des immunoglobulines ou des gènes du récepteur cellule T), au moyen d'une méthode de biologie moléculaire : dans la phase d'investigation diagnostique d'une affection lymphoïde chronique (lymphome non-Hodgkinien, leucémie lymphoïde chronique, myélome multiple), à l'exclusion d'une leucémie aiguë, du lymphome de Burkitt, ou des lymphomes lymphoblastiques B ou d'une anémie réfractaire avec exès de blaste (AREB) (Règle diagnostique 1, 6) |
Ambulant |
B 3000 |
158,62 € |
- |
| 588464 |
Dépistage d'anomalies acquises chromosomiques ou géniques (à l'exception du réarrangement des gènes des immunoglobulines ou des gènes du récepteur cellule T), au moyen d'une méthode de biologie moléculaire : dans la phase d'investigation diagnostique d'une affection lymphoïde chronique (lymphome non-Hodgkinien, leucémie lymphoïde chronique, myélome multiple), à l'exclusion d'une leucémie aiguë, du lymphome de Burkitt, ou des lymphomes lymphoblastiques B ou d'une anémie réfractaire avec exès de blaste (AREB) (Règle diagnostique 1, 6) |
Hospitalisé |
B 3000 |
158,62 € |
- |
| 588475 |
Dépistage du réarrangement des gènes des immunoglobulines ou des gènes du récepteur -T au moyen d'une méthode de biologie moléculaire : dans la phase d'investigation diagnostique d'une leucémie lymphoïde chronique ou d'un lymphome non-Hodgkinien (à l'exclusion d'une leucémie aiguë, d'un lymphome de Burkitt ou de lymphomes lymphoblastiques T- ou B) (Règle diagnostique 1, 7) |
Ambulant |
B 3000 |
158,62 € |
- |
| 588486 |
Dépistage du réarrangement des gènes des immunoglobulines ou des gènes du récepteur -T au moyen d'une méthode de biologie moléculaire : dans la phase d'investigation diagnostique d'une leucémie lymphoïde chronique ou d'un lymphome non-Hodgkinien (à l'exclusion d'une leucémie aiguë, d'un lymphome de Burkitt ou de lymphomes lymphoblastiques T- ou B) (Règle diagnostique 1, 7) |
Hospitalisé |
B 3000 |
158,62 € |
- |
| 588490 |
Dépistage du réarrangement des gènes des immunoglobulines ou des gènes du récepteur -T au moyen d'une méthode de biologie moléculaire : dans la phase d'investigation diagnostique d'une leucémie lymphoblastique aiguë, d'un lymphome de Burkitt ou de lymphomes lymphoblastiques -T ou -B (Règle diagnostique 1, 7) |
Ambulant |
B 3000 |
158,62 € |
- |
| 588501 |
Dépistage du réarrangement des gènes des immunoglobulines ou des gènes du récepteur -T au moyen d'une méthode de biologie moléculaire : dans la phase d'investigation diagnostique d'une leucémie lymphoblastique aiguë, d'un lymphome de Burkitt ou de lymphomes lymphoblastiques -T ou -B (Règle diagnostique 1, 7) |
Hospitalisé |
B 3000 |
158,62 € |
- |
| 588512 |
Dépistage d'anomalies acquises chromosomiques ou géniques (à l'exception des réarrangements des gènes des immunoglobulines et du récepteur -T) au moyen d'une méthode de biologie moléculaire : dans la phase d'investigation diagnostique d'une néoplasie myéloproliférative chronique (Règle diagnostique 1, 8) |
Ambulant |
B 3500 |
185,05 € |
- |
| 588523 |
Dépistage d'anomalies acquises chromosomiques ou géniques (à l'exception des réarrangements des gènes des immunoglobulines et du récepteur -T) au moyen d'une méthode de biologie moléculaire : dans la phase d'investigation diagnostique d'une néoplasie myéloproliférative chronique (Règle diagnostique 1, 8) |
Hospitalisé |
B 3500 |
185,05 € |
- |
| 588534 |
Dépistage d'anomalies chromosomiques ou géniques acquises à l’exception d’une mutation ponctuelle au moyen d'une méthode de biologie moléculaire, dans la phase d'investigation diagnostique d'une tumeur solide non-lymphoïde et non-myéloïde (Règle de cumul 5) (Règle diagnostique 1, 13) |
Ambulant |
B 3000 |
158,62 € |
- |
| 588545 |
Dépistage d'anomalies chromosomiques ou géniques acquises à l’exception d’une mutation ponctuelle au moyen d'une méthode de biologie moléculaire, dans la phase d'investigation diagnostique d'une tumeur solide non-lymphoïde et non-myéloïde (Règle de cumul 5) (Règle diagnostique 1, 13) |
Hospitalisé |
B 3000 |
158,62 € |
- |
| 588556 |
Dépistage d'une amplification du gène HER2 au moyen d'une technique par "hybridization" in situ (Règle diagnostique 1, 13, 21) |
Ambulant |
B 5000 |
- |
- |
| 588560 |
Dépistage d'une amplification du gène HER2 au moyen d'une technique par "hybridization" in situ (Règle diagnostique 1, 13, 21) |
Hospitalisé |
B 5000 |
- |
- |
| 588571 |
Dépistage d'anomalies acquises chromosomiques ou géniques au moyen d'une méthode de biologie moléculaire pour le suivi d'une affection lymphoïde ou myéloïde, à l'exception d'une leucémie myéloïde chronique, pour laquelle les anomalies concernées ont été établies dans la phase d'investigation diagnostique et pour laquelle un traitement à but curatif est instauré #(Maximum 1) (Règle diagnostique 9) |
Ambulant |
B 3000 |
158,62 € |
- |
| 588582 |
Dépistage d'anomalies acquises chromosomiques ou géniques au moyen d'une méthode de biologie moléculaire pour le suivi d'une affection lymphoïde ou myéloïde, à l'exception d'une leucémie myéloïde chronique, pour laquelle les anomalies concernées ont été établies dans la phase d'investigation diagnostique et pour laquelle un traitement à but curatif est instauré #(Maximum 1) (Règle diagnostique 9) |
Hospitalisé |
B 3000 |
158,62 € |
- |
| 588593 |
Dépistage d'un réarrangement de gène acquis, au moyen d'une méthode quantitative de biologie moléculaire pour le suivi d'une leucémie myéloïde chronique dans laquelle un réarrangement du gène bcr/abl a été établi dans la phase d'investigation diagnostique, et pour laquelle un traitement à but curatif est instauré #(Maximum 1) (Règle diagnostique 9) |
Ambulant |
B 3000 |
- |
- |
| 588604 |
Dépistage d'un réarrangement de gène acquis, au moyen d'une méthode quantitative de biologie moléculaire pour le suivi d'une leucémie myéloïde chronique dans laquelle un réarrangement du gène bcr/abl a été établi dans la phase d'investigation diagnostique, et pour laquelle un traitement à but curatif est instauré #(Maximum 1) (Règle diagnostique 9) |
Hospitalisé |
B 3000 |
- |
- |
| 588770 |
Dépistage d'une anomalie génique acquise dans la moelle osseuse, au moyen d'une méthode de biologie moléculaire, pour le suivi d'une tumeur solide métastasée non-lymphoïde et non-myéloïde dont le réarrangement de gène concerné a été établi dans la phase d'investigation diagnostique, et pour lequel un traitement à but curatif est instauré #(Maximum 1) (Règle diagnostique 10) |
Ambulant |
B 3000 |
158,62 € |
- |
| 588781 |
Dépistage d'une anomalie génique acquise dans la moelle osseuse, au moyen d'une méthode de biologie moléculaire, pour le suivi d'une tumeur solide métastasée non-lymphoïde et non-myéloïde dont le réarrangement de gène concerné a été établi dans la phase d'investigation diagnostique, et pour lequel un traitement à but curatif est instauré #(Maximum 1) (Règle diagnostique 10) |
Hospitalisé |
B 3000 |
158,62 € |
- |
| 588792 |
Identification de polymorphismes génétiques par détection de répétition en tandem court de l'ADN chez un donneur de cellules souches hématopoïétiques pour transplantation de cellules souches allogéniques #(Maximum 1) |
Ambulant |
B 4000 |
211,49 € |
- |
| 588803 |
Identification de polymorphismes génétiques par détection de répétition en tandem court de l'ADN chez un donneur de cellules souches hématopoïétiques pour transplantation de cellules souches allogéniques #(Maximum 1) |
Hospitalisé |
B 4000 |
211,49 € |
- |
| 588814 |
Suivi de l'état de chimérisme après transplantation de cellules souches allogéniques par une méthode de biologie moléculaire #(Maximum 1) (Règle de cumul 3) (Règle diagnostique 11) |
Ambulant |
B 4000 |
211,49 € |
- |
| 588825 |
Suivi de l'état de chimérisme après transplantation de cellules souches allogéniques par une méthode de biologie moléculaire #(Maximum 1) (Règle de cumul 3) (Règle diagnostique 11) |
Hospitalisé |
B 4000 |
211,49 € |
- |
| 588836 |
Evaluation au moyen d'une méthode de biologie moléculaire de la contamination par des cellules malignes d'un concentré de cellules souches dans le cadre d'une transplantation de cellules souches autologues #(Maximum 1) (Règle diagnostique 12) |
Ambulant |
B 3000 |
158,62 € |
- |
| 588840 |
Evaluation au moyen d'une méthode de biologie moléculaire de la contamination par des cellules malignes d'un concentré de cellules souches dans le cadre d'une transplantation de cellules souches autologues #(Maximum 1) (Règle diagnostique 12) |
Hospitalisé |
B 3000 |
158,62 € |
- |
| 588851 |
Identification de polymorphismes génétiques par détection de répétition en tandem court de l'ADN chez un receveur de cellules souches hématopoïétiques allogènes #(Maximum 1) |
Ambulant |
B 4000 |
211,49 € |
- |
| 588862 |
Identification de polymorphismes génétiques par détection de répétition en tandem court de l'ADN chez un receveur de cellules souches hématopoïétiques allogènes #(Maximum 1) |
Hospitalisé |
B 4000 |
211,49 € |
- |
| 589691 |
Dépistage de la mutation V617F de JAK2 dans la phase d'investigation diagnostique d'un syndrome myéloprolifératif (SMP) (Règle diagnostique 1, 13) |
Ambulant |
B 4000 |
- |
- |
| 589702 |
Dépistage de la mutation V617F de JAK2 dans la phase d'investigation diagnostique d'un syndrome myéloprolifératif (SMP) (Règle diagnostique 1, 13) |
Hospitalisé |
B 4000 |
- |
- |
| 589713 |
Dépistage d'une anomalie acquise du gène K-RAS par méthode de biologie moléculaire, dans le cadre de la prescription d'un traitement par anticorps monoclonaux spécifiques de la tumeur chez des patients présentant un carcinome colorectal métastasé (Règle diagnostique 14, règle de cumul 1) |
Ambulant |
B 8000 |
- |
- |
| 589724 |
Dépistage d'une anomalie acquise du gène K-RAS par méthode de biologie moléculaire, dans le cadre de la prescription d'un traitement par anticorps monoclonaux spécifiques de la tumeur chez des patients présentant un carcinome colorectal métastasé (Règle diagnostique 14, règle de cumul 1) |
Hospitalisé |
B 8000 |
- |
- |
| 589831 |
Dépistage de la mutation EGFR (Règle diagnostique 1,13, 22) |
Ambulant |
B 8000 |
- |
- |
| 589842 |
Dépistage de la mutation EGFR (Règle diagnostique 1,13, 22) |
Hospitalisé |
B 8000 |
- |
- |