| 587016 |
Recherche de la mutation du facteur V, de type Leiden, par une technique de biologie moléculaire #(Maximum 1) (Règle diagnostique 2) |
Ambulant |
B 1800 |
95,17 € |
- |
| 587020 |
Recherche de la mutation du facteur V, de type Leiden, par une technique de biologie moléculaire #(Maximum 1) (Règle diagnostique 2) |
Hospitalisé |
B 1800 |
95,17 € |
- |
| 587031 |
Recherche de la mutation du facteur II (G20210A) par une technique de biologie moléculaire #(Maximum 1) (Règle diagnostique 3) |
Ambulant |
B 1800 |
95,17 € |
- |
| 587042 |
Recherche de la mutation du facteur II (G20210A) par une technique de biologie moléculaire #(Maximum 1) (Règle diagnostique 3) |
Hospitalisé |
B 1800 |
95,17 € |
- |
| 587053 |
Recherche du génotype RH1 d’un foetus sur le sang d’une mère RH :-1 (RhD négatif) #(Maximum1) (Règle diagnostique 4) |
Ambulant |
B 5000 |
264,36 € |
- |
| 587064 |
Recherche du génotype RH1 d’un foetus sur le sang d’une mère RH :-1 (RhD négatif) #(Maximum1) (Règle diagnostique 4) |
Hospitalisé |
B 5000 |
264,36 € |
- |
| 587775 |
Détermination d'autres antigènes d'érythrocytes que ABO et Rh au moyen d'une méthode de biologie moléculaire, minimum 14 antigènes #(Maximum 1) (Règle diagnostique 15) |
Ambulant |
B 4500 |
237,92 € |
- |
| 587786 |
Détermination d'autres antigènes d'érythrocytes que ABO et Rh au moyen d'une méthode de biologie moléculaire, minimum 14 antigènes #(Maximum 1) (Règle diagnostique 15) |
Hospitalisé |
B 4500 |
237,92 € |
- |
| 587790 |
Détermination d'un D faible au moyen d'une méthode de biologie moléculaire #(Maximum 1) (Règle diagnostique 16) |
Ambulant |
B 2500 |
- |
- |
| 587801 |
Détermination d'un D faible au moyen d'une méthode de biologie moléculaire #(Maximum 1) (Règle diagnostique 16) |
Hospitalisé |
B 2500 |
- |
- |
| 587812 |
Détermination d'un D variant au moyen d'une méthode de biologie moléculaire #(Maximum 1) (Règle diagnostique 16) |
Ambulant |
B 5000 |
264,36 € |
- |
| 587823 |
Détermination d'un D variant au moyen d'une méthode de biologie moléculaire #(Maximum 1) (Règle diagnostique 16) |
Hospitalisé |
B 5000 |
264,36 € |
- |
| 587834 |
Détermination du statut mutationnel et de l’usage des gènes de la partie variable des gènes des chaînes lourdes d’immunoglobulines chez des patients avec une leucémie lymphoïde chronique#(Maximum 1) (Règle de cumul 2) (Règle diagnostique 18) |
Ambulant |
B 8000 |
422,98 € |
- |
| 587845 |
Détermination du statut mutationnel et de l’usage des gènes de la partie variable des gènes des chaînes lourdes d’immunoglobulines chez des patients avec une leucémie lymphoïde chronique#(Maximum 1) (Règle de cumul 2) (Règle diagnostique 18) |
Hospitalisé |
B 8000 |
422,98 € |
- |
| 587856 |
Suivi du statut chimérique des cellules T sélectionnées après une transplantation allogène de cellules souches au moyen d'une méthode de biologie moléculaire #(Maximum 1) (Règle de cumul 3) (Règle diagnostique 11) |
Ambulant |
B 5000 |
264,36 € |
- |
| 587860 |
Suivi du statut chimérique des cellules T sélectionnées après une transplantation allogène de cellules souches au moyen d'une méthode de biologie moléculaire #(Maximum 1) (Règle de cumul 3) (Règle diagnostique 11) |
Hospitalisé |
B 5000 |
264,36 € |
- |
| 587871 |
Dépistage d'anomalies géniques sub-microscopiques au moyen d'une méthode de biologie moléculaire complexe pangénomique dans la phase d'investigation diagnostique d'une leucémie lymphoïde chronique ou d'un myélome multiple #(Maximum 1) (Règle diagnostique 19) |
Ambulant |
B 20000 |
1.057,44 € |
- |
| 587882 |
Dépistage d'anomalies géniques sub-microscopiques au moyen d'une méthode de biologie moléculaire complexe pangénomique dans la phase d'investigation diagnostique d'une leucémie lymphoïde chronique ou d'un myélome multiple #(Maximum 1) (Règle diagnostique 19) |
Hospitalisé |
B 20000 |
1.057,44 € |
- |
| 587893 |
Dépistage d'anomalies acquises chromosomiques ou géniques (à l'exception du réarrangement des gènes des immunoglobulines ou des gènes du récepteur des cellules T), au moyen d'une méthode de biologie moléculaire : dans la phase d'investigation diagnostique d'une leucémie myéloïde aiguë ou de l'anémie réfractaire avec excès de blastes (AREB-2) #(Maximum 8) (Règle diagnostique 1, 20) |
Ambulant |
B 3000 |
158,62 € |
- |
| 587904 |
Dépistage d'anomalies acquises chromosomiques ou géniques (à l'exception du réarrangement des gènes des immunoglobulines ou des gènes du récepteur des cellules T), au moyen d'une méthode de biologie moléculaire : dans la phase d'investigation diagnostique d'une leucémie myéloïde aiguë ou de l'anémie réfractaire avec excès de blastes (AREB-2) #(Maximum 8) (Règle diagnostique 1, 20) |
Hospitalisé |
B 3000 |
158,62 € |
- |
| 587974 |
Identification d’un variant du gène RHCE au moyen d’une méthode de biologie moléculaire #(Maximum 1) (Règle diagnostique 26) |
Ambulant |
B 5000 |
264,36 € |
- |
| 587985 |
Identification d’un variant du gène RHCE au moyen d’une méthode de biologie moléculaire #(Maximum 1) (Règle diagnostique 26) |
Hospitalisé |
B 5000 |
264,36 € |
- |